主标题：企业备案需要什么资料(高新技术企业备案需要什么资料)

企业备案需要什么资料,高新技术企业备案需要什么资料

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公司注册地址地址备案时需要哪些资料

企业标准备案需要准备哪些材料

“自理报检单位备案登记证书”办理需要带什么资料谢谢

阿拉善盟外进企业备案需要哪些资料

一、公司注册地址地址备案时需要哪些资料

进行公司注册地址备案需要以下材料：1、房屋所有权证；2、国有土地使用证；3、租赁他人住所的，应当提交租赁合同、房屋的产权证明；4、其他能判断房屋合法权属的证明材料。【法律依据】《中华人民共和国公司法》第六条设立公司，应当依法向公司登记机关申请设立登记。符合本法规定的设立条件的，由公司登记机关分别登记为有限责任公司或者股份有限公司；不符合本法规定的设立条件的，不得登记为有限责任公司或者股份有限公司。法律、行政法规规定设立公司必须报经批准的，应当在公司登记前依法办理批准手续。公众可以向公司登记机关申请查询公司登记事项，公司登记机关应当提供查询服务。

二、企业标准备案需要准备哪些材料

先编写好企业标准文本，然后准备好以下材料在质监局完成备案。
1、企业产品标准备案/复审备案申请表；2、标准批准发布文件；
3、企业产品标准纸质文本2份及电子文本；4、企业产品标准编制说明；5、企业产品标准审查单（会议纪要）；6、企业产品标准与相关法律法规、强制性标准等符合性承诺，与相应的推荐性标准是否一致的声明；企业产品标准采用国际标准、国外先进标准的，应当提供采标的相关说明和材料；注：已有登记证书的请提交登记证书⑴企业产品标准备案/复审备案申请表；
⑵企业产品标准批准发布文件； ⑶企业产品标准纸质和电子文本； ⑷企业产品标准编制说明； ⑸企业产品标准审查单（会议纪要）；
⑹企业产品标准与相关法律法规、强制性标准等符合性承诺，与相应的推荐性标准是否一致的声明；
⑺企业产品标准采用国际标准、国外先进标准的，应当提供采标的相关说明和材料（仅限于采标的需提供）（一式三份）； ⑻企业组织机构代码证书复印件（一份）
⑼省标准化人员岗位培训证书复印件（一份）。
申请企业条件1. 企业已取得工商《营业执照》在有效期内；2. 具备与所生产产品相应的生产设备、基础设施、生产环境；3.
具备与所生产产品相应的技术人员、检验仪器、管理制度；4. 实行备案的产品为第一类产品产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类产品。
一类备案需提交相关资料1. 第一类产品备案表2. 安全风险分析报告产品应按照YY
0316《产品风险管理对产品的应用》的有关要求编制，主要包括产品预期用途和与安全性有关特征的判定、危害的判定、估计每个危害处境的风险；对每个已判定的危害处境，评价和决定是否需要降低风险；风险控制措施的实施和验证结果，必要时应引用检测和评价性报告；任何一个或多个剩余风险的可接受性评定等，形成风险管理报告。
体外诊断试剂应对产品寿命周期的各个环节，从预期用途、可能的使用错误、与安全性有关的特征、已知和可预见的危害等方面的判定及对患者风险的估计进行风险分析、风险评价及相应的风险控制的基础上，形成风险管理报告。
3. 产品技术要求产品技术要求应按照《产品产品技术要求编写指导原则》编制。
4. 产品检验报告产品检验报告应为产品全性能自检报告或委托检验报告，检验的产品应当具有典型性。
5. 临床评价资料5.1
详述产品预期用途，包括产品所提供的功能，并可描述其适用的医疗阶段（如治疗后的监测、康复等），目标用户及其操作该产品应具备的技能/知识/培训；预期与其组合使用的器械。
5.2
详述产品预期使用环境，包括该产品预期使用的地点如医院、医疗/临床实验室、救护车、家庭等，以及可能会影响其安全性和有效性的环境条件（如温度、湿度、功率、压力、移动等）。
5.3 详述产品适用人群，包括目标患者人群的信息（如成人、儿童或新生儿），患者选择标准的信息，以及使用过程中需要监测的参数、考虑的因素。
5.4 详述产品禁忌症，如适用，应明确说明该器械禁止使用的疾病或情况。
5.5 已上市同类产品临床使用情况的比对说明。
5.6 同类产品不良事件情况说明。
6. 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿产品应符合相应法规规定。
进口产品产品应提交境外政府主管部门批准或者认可的说明书原文及其中文译本。
体外诊断试剂产品应按照《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的有关要求，并参考有关技术指导原则编写产品说明书。
进口体外诊断试剂产品应提交境外政府主管部门批准或者认可的说明书原文及其中文译本。
7. 生产制造信息对生产过程相关情况的概述。
无源产品应明确产品生产加工工艺，注明关键工艺和特殊工艺。
有源产品应提供产品生产工艺过程的描述性资料，可采用流程图的形式，是生产过程的概述。
体外诊断试剂应概述主要生产工艺，包括：固相载体、显色系统等的描述及确定依据，反应体系包括样本采集及处理、样本要求、样本用量、试剂用量、反应条件、校准方法（如果需要）、质控方法等。
应概述研制、生产场地的实际情况。
8. 证明性文件备案人提供：企业营业执照复印件、组织机构代码证复印件。
9. 符合性声明9.1 声明符合产品备案相关要求；9.2 声明本产品符合第一类产品产品目录或相应体外诊断试剂分类子目录的有关内容；9.3
声明本产品符合现行国家标准、行业标准并提供符合标准的清单；9.4 声明所提交备案资料的真实性。
1、企业产品标准备案/复审备案申请表；2、标准批准发布文件；
3、企业产品标准纸质文本2份及电子文本；4、企业产品标准编制说明；5、企业产品标准审查单（会议纪要）；6.企业产品标准审查单（会议纪要2）；7.声明注：已有登记证书的请提交登记证书

三、“自理报检单位备案登记证书”办理需要带什么资料谢谢

请携带下列资料到当地检验检疫局办理报检单位备案登记手续：

1、自理报检单位备案登记申请表（网上录入后打印）；
2、加盖企业公章的《企业法人营业执照》复印件（同时交验原件）；
3、加盖企业公章的组织机构代码证复印件（同时交验原件）；
4、加盖企业公章的有进出口经营权的企业须提供有关证明材料（外经局备案证书/批准证书/资格证书复印件，同时交验原件）；

四、阿拉善盟外进企业备案需要哪些资料

答：哈哈500年前是一家啊！！外进企业备案所需资料序号材料名称材料内容A4备注1外进建筑业企业备案申请表原件由机构负责人本人持四个负责人的身份证原件前来办理。32经过年检的企业法人营业执照副本原件及复印件33企业法人身份证明（包括身份证复印件）需带身份证原件。34建筑业企业资质等级证书副本原件及复印件35建筑业企业安全生产许可证副本原件及复印件有效期为3个月以上。未满的需先年检。36建造师注册证书和安全生产考核合格证书原件及复印件37企业所在地省级建设厅行政主管部门或国务院有关部门出具的外出承包工程介绍信和企业近3年的诚信证明原件及复印件38企业法定代表人对进驻自治区的办事机构负责人的授权委托书原件及复印件以下所有社保需提供个人对账簿或个人社保本。并需提供缴费大发票。39企业对进驻自治区办事机构负责人任职文件、工程师证书、安全生产考核合格证书B本原件及复印件310身份证明原件及复印件311在本单位参加社会保险的缴费凭证原件家复印件（近三年）312企业对进驻自治区办事机构技术负责人任职文件、高级工程师证书、安全生产考核合格证书B本原件及复印件313身份证明原件及复印件314在本单位参加社会保险的缴费凭证原件家复印件（近三年）315企业对进驻自治区办事机构安全生产管理负责人任职文件、工程师证书、安全生产考核合格证书B本原件及复印件316身份证明原件及复印件317在本单位参加社会保险的缴费凭证原件家复印件（近三年）318企业对进驻自治区办事机构经营负责人任职文件、工程师证书原件及复印件319身份证明原件及复印件320在本单位参加社会保险的缴费凭证原件家复印件（近三年）321驻自治区机构办公场所1、企业自有房屋附产权证明原件及复印件；32、租赁房屋附租赁合同及出租房产权证明原件及复印件注:1、外进建筑业企业年度（延续）备案是建筑业企业进入自治区从事建筑经营活动的前置条件，请各相关企业根据本企业实际情况，提前办理外进建筑业企业年度（延续）备案手续。2、必须由外进建筑业企业驻自治区办事机构负责人在规定时间地点前来办理。